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FDA 510(k)-紅藍光麵罩器美國市場的合法資質

2025-08-20


🥳FDA 510(k)注冊係列第三期上線】繼前些天分享的電動吸鼻器電動吸奶器FDA 510(k)注冊要點後,本期我們繼續聚焦紅藍光麵罩的美國市場準入要求,歡迎有相關產品出口美國需求的企業前來谘詢圖片



產品概述




近年來,家用醫美產品在全球市場持續升溫,其中紅藍光麵罩作為一款兼具紅光與藍光治療功能的產品備受關注。這類產品在美國是第二類醫療器械,產品代碼為OHS&OLP(關於光療產品代碼我們此前發過一篇文章,感興趣的朋友可戳右側鏈接回顧→紅藍光麵罩需向FDA申請510(k)方可上市。




01
工作原理



祛痘:利用發光二極管(LED)發出藍光和/或紅光+藍光以殺死引起輕度至中度痤瘡的痤瘡丙酸杆菌。體外用藍色可見光照射痤瘡丙酸杆菌菌落,導致內源性細菌卟啉的光激發、單線態氧的產生和細菌的破壞,從而進一步治療痤瘡。


祛皺:利用琥珀光、紅光和/或紅+近紅外光照射麵部皮膚,在細胞內產生生化效應,產生更多能量,從而刺激膠原蛋白和彈性蛋白的產生,幫助減少細紋和皺紋。




02
部分案例展示



近年來我們輔導的紅藍光麵罩510(k)案例不計其數(詳情可查看“成功案例合集),本文我們隻挑選出2025年獲批的案例進行展示


↑ Shenzhen Sungrow LED Technology Co., Ltd.(獲批日期:2025年6月9日)


↑ Guangzhou Ahead Intelligent Technology Co., Ltd.(獲批日期:2025年6月6日)


↑ Shenzhen Rainbow Technology Co., Ltd.(獲批日期:2025年1月28日)




03
檢測標準要求



作為一款有源產品且需要直接接觸用戶,紅藍光麵罩的檢測同樣分為有源部分和生物學部分。


有源部分(安規&EMC)主要涉及的標準有IEC 60601-1、IEC 60601-1-2、IEC 60601-1-11、IEC 60601-2-83、IEC 62471;而生物學部分主要涉及的是ISO 10993-5(細胞毒性)、ISO 10993-10(皮膚刺激)、ISO 10993-23(致敏)。




04
FDA收費標準



最後老規矩,我們給大家附上2025財年(2024年10月1日至2025年9月30日)FDA醫療器械收費標準:




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