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國家藥監局發布的《關於進一步加強醫療器械注冊人委托生產監督管理的公告（2024年第38號）》提到：“受托生產企業應當建立生產放行規程，明確生產放行的標準、條件，對醫療器械生產過程進行審核，對產品進行檢驗，確認符合標準、條件的，方可生產放行。”
那麼生產放行必須把產品技術要求作為放行標準嗎？是否可以根據產品特點設定生產放行標準，不把產品技術要求當成產品放行標準呢？
根據北京市藥監局的答複，企業可根據相關法規要求，參考《醫療器械生產企業質量控製與成品放行指南》，結合產品實際情況，製定質量控製程序，規定產品放行程序、條件和放行批準要求，確保產品符合要求。首先應當依據經轉化的並經注冊人和受托企業共同評估的檢驗規程進行判定。
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