因此在2022年12月1日，歐盟聯邦公報正式發布了非預期醫療用途產品組的通用規範及非預期醫療用途有源產品的重新分類規則，在此之後，2023年6月20日，歐盟官方公報發布了MDR的最終文件，針對MDR附錄XVI中列出的非預期醫療用途產品的過渡期規定進行了調整。在此次針對MDR的修正案中，歐盟調整了非預期醫療用途產品過渡期的截止日期。
那麼，非預期醫療用途產品的通用規範具體有哪些重要信息點？今年6月發布的MDR修正案中，對非預期醫療用途產品過渡期具體都有哪些調整？國內醫美企業如何高效完成產品的歐盟CE認證？
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