對於有源醫療器械來說,在產品送檢時都避不開安規和EMC(電磁兼容)檢測。如今新版電磁兼容標準YY 9706.102-2021已經實施將近半年,企業在做EMC檢測時仍有不少疑問,那麼今天我們就將中檢院發布的有關此項標準的解讀轉載如下,以供相關企業學習: YY 9706.102-2021解讀_1 YY 9706.102-2021解讀_2 往期精彩推薦 # 深圳救治類醫械企業最高可獲3000萬元資助,具體實施細則來了! # 專門提供醫療器械運輸貯存服務的企業注意:現場檢查指導原則來了! # 北京藥監局:第一類醫療器械產品備案相關事項有變動啦! # 海口:取得Ⅲ類醫療器械注冊並落地本市生產,可獲補助200萬元! # 江西藥監局:醫療器械生產許可證等8種證照實行電子證照 # 湖南藥監局:強脈衝光治療儀等35個醫療器械產品被終止注冊程序! 醫療器械注冊谘詢認準金飛鷹 深圳:0755-86194173 廣州:020 - 82177679 湖南:0731-22881823 四川:028 - 68214295