最新→歐盟MDR公告機構增至43家！

在醫療器械歐盟MDR CE認證中，公告機構扮演著極為重要的角色，除普通Ⅰ類醫療器械產品（不含滅菌類、測量類及重複使用類）外，其他所有醫療器械產品都需要拿到公告機構出具的CE認證證書，方可進入歐盟市場進行銷售。近期我們在歐盟官網對MDR公告機構進行檢索，截至目前，歐盟MDR公告機構共有43家，其中以德國和意大利居多（各有10家），其次為荷蘭（共4家）。

我們將所有歐盟MDR公告機構名單（截至發文前統計）整理如下：